18.12.13 Paris

Suite à la réflexion sur le détricotage du vivant et de la polymérisation des nucléotides il est apparue une idée d'expérimentation pour les débuts de l'évolution moléculaire: est-ce qu'on peut panacher R et dR (ribose et désoxyribose) dans un oligonucléotide? En effet les enzymes primitives de polymérisations ne devaient pas être très descriminantes. Une technique de séquensage de l'ADN utilise même des ddN avec une ADN polymérase apparemment sans la fonction exonucléasique 3'-5'. Les ddN n'ont pas de OH en 2' et 3', sont incorporés par la ppolymérase et comme il n'y a pas de 3'OH la polymérisation s'arrête.

 Par ailleurs disposer des nucléotides côte à côte avec une protéine faciliterait la liaison ester entre eux: voir adenine-phenylglycine-Cu-2003-nature.